[ad_1]
Oleh Amy Norton
Reporter Hari Kesehatan
SENIN, 30 Januari 2023 (HealthDay News) – Layanan autisme lebih sulit ditemukan di banyak tempat di mana keluarga Afrika-Amerika, Hispanik, dan Penduduk Asli Amerika tinggal, penelitian baru menunjukkan.
Kesenjangan rasial diketahui ada dalam keluarga Amerika yang menerima layanan autisme, mulai dari diagnosis dan terapi perilaku hingga program sekolah dan komunitas.
studi baruSalah satu alasannya menonjol: Layanan tersebut lebih langka di komunitas tempat tinggal keluarga Kulit Hitam, Hispanik, dan Penduduk Asli Amerika. Ini juga menunjuk ke wilayah geografis tertentu di Amerika Serikat di mana perbedaannya lebih mencolok.
Itu bisa membantu mengarahkan sumber daya ke area yang paling membutuhkan, menurut para peneliti.
“Ini adalah studi sederhana yang pada dasarnya membuat peta,” kata ketua peneliti Dennis Wall, seorang profesor pediatri di Stanford University. Tapi ini awal yang bagus.
Autisme adalah gangguan perkembangan otak yang, dalam berbagai tingkatan, memengaruhi komunikasi dan keterampilan sosial. Di Amerika Serikat, sekitar 1 dari 44 anak mengalami gangguan tersebut, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS.
Ada berbagai pendekatan untuk membantu anak autis, termasuk terapi yang menargetkan perilaku atau keterampilan bicara dan bahasa tertentu, serta pendidikan khusus yang ditawarkan di sekolah.
Semakin cepat seorang anak kecil didiagnosis dan semakin cepat keluarga mendapatkan layanan tersebut, semakin baik, kata Wall.
Namun, penelitian telah menemukan bahwa anak-anak minoritas dengan autisme lebih kecil kemungkinannya untuk menerima layanan seperti itu daripada rekan kulit putih mereka.
Tidak jelas persis bagaimana geografi cocok satu sama lain, atau di mana orang tinggal.
Jadi, untuk studi mereka, Wall dan timnya mengumpulkan data tentang layanan autisme di seluruh negeri dan melihat prevalensi sumber daya tersebut dalam wilayah geografis yang lebih kecil, masing-masing dengan satu atau lebih kabupaten yang berfokus pada populasi “inti. .
Itu mencakup lebih dari 530.000 anak usia 5 hingga 18 tahun dengan diagnosis autisme yang dikonfirmasi, menurut statistik pemerintah.
Secara nasional, penelitian ini menemukan bahwa anak-anak autis penduduk asli Amerika, kulit hitam dan Hispanik memiliki akses ke layanan yang lebih sedikit per anak, dibandingkan dengan anak-anak kulit putih. Sedangkan akses terbanyak adalah anak-anak Asia.
Ada beberapa perbedaan, kata Wall, tergantung di mana anak-anak itu tinggal. Di wilayah metropolitan yang lebih besar, misalnya, hanya anak Hispanik yang memiliki akses ke layanan yang lebih sedikit dibandingkan dengan anak kulit putih; di daerah “mikropolitan” yang lebih kecil, anak-anak Hispanik dan kulit hitam tidak terlayani.
Para peneliti juga dapat menyusun peta yang menunjukkan di mana layanan autisme AS cenderung berkelompok dan di mana mereka jarang. Secara umum, kelangkaan seringkali berjalan seiring dengan komposisi ras dan etnis daerah tersebut.
Misalnya, di kawasan Rio Grande City-Roma di Texas, hampir semua anak autis adalah keturunan Hispanik. Dan jumlah layanan autisme per anak di daerah itu 10 kali lebih sedikit dari biasanya di seluruh negeri.
Studi ini membahas salah satu alasan yang mendorong perbedaan ras dan etnis dalam menerima layanan autisme, menurut Sandy Magaña, seorang profesor autisme dan kecacatan perkembangan saraf di University of Texas di Austin.
Namun, geografi hanyalah salah satu faktor. Studi ini melihat akses, bukan apakah keluarga menerima layanan autisme atau tidak.
Itu mungkin juga tergantung pada apakah mereka memiliki asuransi kesehatan atau sumber daya keuangan secara umum, kata Magaña dan Wall. Untuk keluarga Hispanik, kata Magaña, kendala bahasa, pengetahuan tentang layanan yang tersedia (khususnya untuk keluarga imigran) dan diskriminasi juga dapat berperan.
Vijay Vasudevan adalah direktur ilmu data dan penelitian evaluasi di organisasi nirlaba Autism Speaks. Dia mengatakan bahwa salah satu bagian dari solusinya adalah layanan “telehealth.
Sejak dimulainya pandemi, layanan telehealth menjadi lebih lazim dan tersedia bagi keluarga, menawarkan mereka yang mungkin tinggal di ‘gurun sumber daya’, seperti komunitas pedesaan atau minoritas, kesempatan lebih besar untuk mengakses layanan,” kata Vasudevan.
Autism Speaks telah mengembangkan beberapa “alat virtual”, katanya, termasuk kuesioner skrining tanda-tanda autisme pada anak kecil dan program pelatihan keterampilan untuk orang tua dan pengasuh lainnya.
Wall setuju bahwa layanan telehealth “bisa sangat bermanfaat”.
Magaña menunjukkan solusi tambahan, seperti memberikan insentif kepada penyedia layanan autisme untuk “mendirikan toko” di bagian negara yang kurang terlayani dan memastikan bahwa program Medicaid di semua negara bagian mencakup layanan autisme.
Memberdayakan keluarga dari populasi minoritas untuk mengadvokasi anak-anak mereka di tingkat komunitas dan kebijakan adalah fokus penting lainnya,” kata Magaña. Pembuat kebijakan lebih cenderung mendengarkan jika ada orang yang mendesak mereka untuk memperhatikan.
Temuan ini dipublikasikan secara online pada 23 Januari di Jaringan Terbuka JAMA.
Informasi lebih lanjut
Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS memiliki lebih banyak informasi tentang cara mengakses layanan autisme.
SUMBER: Dennis Wall, PhD, profesor pediatri, ilmu data biomedis, psikiatri, dan ilmu perilaku, Stanford University, Stanford, California; Sandy Magaña, PhD, MSW, profesor, autisme dan disabilitas perkembangan saraf, Sekolah Pekerjaan Sosial Steve Hicks, Universitas Texas di Austin; Vijay Vasudevan, PhD, direktur, ilmu data dan penelitian evaluasi, Autism Speaks, Princeton, NJ; Jaringan Terbuka JAMA, 23 Januari 2023, daring
[ad_2]
Source link